GMP药包生产

1、一定的机械性能　包装材料应能有效地保护产品，因此应具有一定的强度、韧性和弹性等，以适应压力、冲击．振动等静力和动力因素的影响。

我国《药品管理法》设药品的包装和分装专章，对药品包装问题作了专门规定。其中包括 ：药品包装之标签或说明书上必须注明药品的品名、规格、生产企业、批准文号、产品批号、主要成分、适应症、用法、用量、禁忌、不良反应和注意事项。2004年颁布的《直接接触药品的包装材料和容器管理办法》（13号令），《药品包装标签和说明书管理规定》（24号令）对药品包装也作了详细的规定。

商标是区别彼此商品的一种可视性标志，其构成要素可包括文字、图形、数字、字母、颜色、三维标志及其组合等。商标注册可使药品更有效地获得法律保护，增强其市场竞争力，也有助于消费者认牌购物，正确地选择安全有效的药品，支持其对药品与生产厂家的信心。

药包包装/中药材包装/中药饮片包装
两层材质包装袋、三层材质包装袋、四层材质包装袋、多层复合包装袋
DMP药包定制生产、包装袋、卷材卷膜
镀铝包装、铝箔包装、铝塑包装、塑料包装
与药品直接接触的包装材料的生产企业生产这些材料是需要生产许可证。许可证名称为国家食品药品监督核发的《药包材注册证》。